SE-ATLAS

Versorgungsatlas für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz

Beschreibung der Einrichtung

Leiter / Sprecher der Einrichtung
Prof. Dr. med. Jörg Faber
Information
Einrichtung für Kinder
Beschreibung
Das ZSPE-Mainz bietet eine spezialisierte Versorgung für Kinder und Jugendliche mit seltenen Tumoren, therapierefraktären Erkrankungen und genetischen Tumorprädispositionen, für die häufig keine standardisierten Therapieansätze existieren. Darüber hinaus betreut das Zentrum auch seltene hämatologische, hämostaseologische und immunologische Erkrankungen.
Als universitäres Zentrum bieten wir personalisierte pädiatrische Medizin mit einem breiten Spektrum an diagnostischen, therapeutischen und wissenschaftlichen Möglichkeiten direkt vor Ort. Die pädiatrische Sprechstunde für seltene Erkrankungen ist in das Kinderonkologische Zentrum der Universität Mainz integriert.
Um eine optimale Versorgung sicherzustellen, entwickeln wir für diese seltenen pädiatrischen Erkrankungen personalisierte Behandlungsansätze, die auf interdisziplinärer Zusammenarbeit und modernen Therapien basieren. Darüber hinaus bietet das Zentrum individuell abgestimmte Vor- und Nachsorgeprogramme, um den betroffenen Patientinnen und Patienten sowie ihren Familien eine umfassende Betreuung und langfristige Unterstützung zu gewährleisten.

Angebot

Diese Einrichtung bietet folgendes an
  • Beteiligung an Register
  • sozial / rechtliche Beratung
  • Genetische Beratung
  • Klinische Studien / Forschung
  • Diagnostik
  • Therapie

Kontakt

Dr. med. Marie Theisen-Riedel
06131 172112
kinderonkologie@unimedizin-mainz.de
Webseite https://www.unimedizin-mainz.de/kinderklinik/onkologie/uebersicht.html

Adresse

Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Gebäude 109

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Sprachen

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch

Zertifikate 3

Vorschau der behandelten Erkrankungen 4

Von-Willebrand-Syndrom Hämophilie B Hämophilie A Glucagonom Leukozytenadhäsionsdefekt Typ II Neutrophilie, hereditäre Leukozytenadhäsionsdefekt Typ I Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses Seltene Blutgerinnungsstörung durch Blutplättchenanomalie Leukozytenadhäsionsdefekt Typ III Tumor, neuroendokriner, bronchialer Nijmegen-Chromosomenbruch-Syndrom Dermatofibrosarcoma protuberans Plattenepithelkarzinom des Magens Lebersarkom, embryonales undifferenziertes Empfänglichkeit für virale und mykobakterielle Infektionen durch STAT1-Defizienz Wiskott-Aldrich-Syndrom Hyper-IgE-Syndrom, autosomal-dominantes Adenokarzinom des Dünndarms Li-Fraumeni-Syndrom Rhabdomyosarkom Nasopharynxkarzinom Aplastische Anämie, seltene Myeloperoxidase-Mangel Extraskelettales Ewing-Sarkom Osteosarkom Thymuskarzinom Kostmann-Syndrom Immundefektsyndrom, variables Pankreasblastom Plattenepithelkarzinom des Dünndarms Cholangiokarzinom Chédiak-Higashi-Syndrom Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles Peripherer primitiver neuroektodermaler Tumor Shwachman-Diamond-Syndrom Bronchialkarzinom, kleinzelliges DICER1-Tumorprädispositionssyndrom Maligner epithelialer Tumor der Speicheldrüsen Sphärozytose, hereditäre Deletion 22q11 Immunthrombozytopenie Pearson-Syndrom Plattenepithelkarzinom des Dickdarms Autoimmun-lymphoproliferatives Syndrom Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Ewing-Sarkom, skelettales Hepatoblastom Plattenepithelkarzinom des Rektums PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Rhabdoidtumor-Prädispositionssyndrom Chondrosarkom Adamantinom Synovialsarkom Mesotheliom Schwannom, malignes Riesenzell-Tumor des Knochens Alpha-Thalassämie Beta-Thalassämie Immundefekt durch fehlenden Thymus Hämophagozytose-Syndrom Hyper IgE-Syndrom Fanconi-Anämie Anämie, dyserythropoetische kongenitale Stroma-Tumor, gastrointestinaler Blastom, pleuro-pulmonales, Typ I Rothmund-Thomson-Syndrom Blastom, pleuro-pulmonales, Typ III Blastom, pleuro-pulmonales, Typ II Ataxia-Teleangiectasia Neutropenie, kongenitale schwere, autosomal-dominante Ganglioneuroblastom Sichelzellanämie Azinuszellkarzinom des Pankreas Melanom, familiäres Tumor, neuroendokriner, des Jejunums Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel der Klasse I Tumor, neuroendokriner, der Appendix Fibrosarkom Dyskeratosis congenita Tumor, neuroendokriner, des Ileums Tumor, neuroendokriner, des Kolons Angiosarkom Beckwith-Wiedemann-Syndrom Agammaglobulinämie Seltene Blutgerinnungsstörung durch Gerinnungsfaktoren-Defekt Gorlin-Syndrom Birt-Hogg-Dubé-Syndrom Karzinom, hepatozelluläres, des Kindes Granulomatose, chronische Diamond-Blackfan-Anämie Bloom-Syndrom Neutropenie, zyklische Hämolytische Anämie durch Mangel der erythrozytären Pyruvatkinase Neuroblastom Transientes myeloproliferatives Syndrom Pineoblastom Leukämie, akute myeloische Promyelozytenleukämie, akute Leukämie, chronische myeloische Schwannom, vestibuläres B-Zell-Lymphom, großzelliges, primär mediastinales Klarzellsarkom der Niere Klassisches Hodgkin-Lymphom, nodulär-sklerosierendes Burkitt-Lymphom Diffuses intrinsisches Ponsgliom Non-Hodgkin-Lymphom Optikusgliom Leukämie, juvenile myelomonozytäre Gangliogliom, anaplastisches Maligner dysgerminomatöser Keimzelltumor des Ovars Maligner Granulosazelltumor des Ovars Maligner Sertoli-Leydig-Zell-Tumor des Ovars Astrozytom Medulloblastom Glioblastom Dottersacktumor Hodgkin-Lymphom, lymphozytenprädominantes noduläres Seltene lymphatische Fehlbildung Melanozytose, diffuse leptomeningeale Tumor, atypischer teratoider Primär kutanes T-Zell-Lymphom Hodgkin-Lymphom, klassisches B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom T-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom Malignes Teratom des Ovars Melanozytom, meningeales Nephroblastom Rhabdomyosarkom, vulvovaginales Osteoblastom Meningeom Astrozytom, diffuses Keimzelltumor des Ovars, nicht-dysgerminomatöser maligner Xanthoastrozytom, pleomorphes Germinom des Zentralnervensystems ZNS-Tumor, embryonaler Adrenokortikales Karzinom Teratom, testikuläres Astrozytom, pilozytisches Keimstrang-Stromatumor, testikulärer Oligodendrogliom Hodgkin-Lymphom Ependymom Choroid-Plexuskarzinom Ependymom, anaplastisches Eierstockkrebs Anämie, refraktäre Kraniopharyngeom Lymphoproliferative Erkrankung nach Transplantation Werner-Syndrom Leukämie, akute lymphoblastische
8.25714522576163549.9909180334452Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zuletzt bearbeitet: 10.09.2025